中新网天津新闻3月24日电　（杨子炀 汤润清）近日，天津医科大学总医院心血管外科收治了一名特殊患者—2月龄的宝宝妞妞（化名），自出生便呼吸急促，频频“心梗”。症状的根源竟是一种罕见先心病“右冠状动脉异位“，这种疾病的临床发生率只有三十万分之一。

　　据了解，妞妞出生后不久，就出现呼吸急促、喘气艰难的症状。经影像学检查，妞妞患的竟是罕见的右冠状动脉异位，一种临床上十分罕见的先天性心血管疾病。父母抱着妞妞四处求医，多家医院不敢收治，最终经天津医科大学总医院心血管外科主任吴乃石教授的确诊后，将妞妞收治入院。

　　吴乃石主任介绍说：“我们体内的冠状动脉是心脏主要供血血管，起于主动脉根部，分左右两支，然而妞妞的右冠状动脉却明显异位，直接与肺动脉连接。这就使得大量静脉血进入妞妞心脏，导致宝宝出现严重的心肌缺血，体内血氧含量也只有正常宝宝的1/3，于是频频表现为心梗。”据现有文献报道，这种先天性畸形的临床发生率仅为三十万分之一，90%的婴幼儿存活不超过一年，极少数可能平安度过儿童时期，但成年后也很容易猝死。

　　对妞妞来说，手术治疗迫在眉睫，然而冠状动脉起源异常病例极为罕见，目前医学界尚无成熟和公认的治疗方案作为参考。对此，吴乃石主任与同事反复讨论妞妞病情，最终敲定手术治疗方案，但手术也存在四大难点：一是婴儿冠脉直径细小。成年人的冠脉直径只有2-3mm，而2月龄宝宝冠脉直径只有成人的一半，在如此微小的冠状动脉上进行操作，无异是在“针尖上起舞”。二是截取长度必须精准。手术过程中，医生需将妞妞错搭在肺动脉的冠脉血管切下，通过精准剪裁，缝制到主动脉上，因此剪裁长度必须精之又精。三是术中冠脉不可扭转。在将错位的右冠脉移植到主动脉根部的过程中，不能出现丝毫扭转。四是完美重建肺动脉根部。将右冠脉取下后，还需对妞妞的肺动脉段的空缺部分进行完美重建，以此恢复冠状动脉及心肺大血管正常的解剖和生理结构。

　　在做好充分的术前准备后，手术当天，在心脏停跳体外循环下，吴乃石主任团队成功将妞妞错位的右冠状动脉移植到了主动脉根部，恢复前向血流，并在肺动脉根部进行心包重建，全程历时4小时。术后，在医护人员的精心照料下，妞妞各项指标均恢复正常，目前已经痊愈出院。（完）